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錢雪明

博士，創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行官，國家重大人才工程入選者，蘇州工業(yè)園區(qū)領(lǐng)軍人才，中國新藥創(chuàng)始人俱樂部（NDFC）副會長，生物醫(yī)藥創(chuàng)新生物社（BIG）執(zhí)行委員，中國抗癌協(xié)會腫瘤藥物研究專委會成員，CSCO腫瘤藥物臨床研究專委會成員，國際抗體協(xié)會會員，國際腎病協(xié)會會員，BayHelix 百華協(xié)會會員。

創(chuàng)新致勝 至誠行遠

人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。黨中央、國務(wù)院高度重視人民健康工作。習近平總書記指出，健康是促進人的全面發(fā)展的必然要求，是經(jīng)濟社會發(fā)展的基礎(chǔ)條件，是民族昌盛和國家富強的重要標志，也是廣大人民群眾的共同追求。2016年10月25日，中共中央、國務(wù)院發(fā)布了《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》，這是今后推進“健康中國”建設(shè)的行動綱領(lǐng)。

創(chuàng)勝集團是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。2021年9月29日，創(chuàng)勝集團在香港聯(lián)合交易所主板上市。在首席執(zhí)行官錢雪明博士的帶領(lǐng)下，創(chuàng)勝集團始終秉承“運用前沿科技研發(fā)優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新生物藥，以差異化、可支付得起的產(chǎn)品，造福全球患者”的使命，致力于打造成全球領(lǐng)先的具有全面綜合能力的生物制藥公司。創(chuàng)勝集團總部位于蘇州，已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局：在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心，創(chuàng)勝集團總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地，在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設(shè)有臨床開發(fā)中心，并在美國波士頓、洛杉磯設(shè)立了對外合作中心。創(chuàng)勝集團的開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。錢雪明博士有著中國傳統(tǒng)知識分子身上的社會擔當，國家的需要決定了他的人生目標；他始終在科研創(chuàng)新之路上堅守、前行，為人類的健康，為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)的發(fā)展作出了重要貢獻。

創(chuàng)勝集團管理團隊

異鄉(xiāng)求學漫漫路  一朝學成報故土

讓全球患者用上差異化和可支付得起的生物藥

百年來，無數(shù)留學人才放棄海外優(yōu)厚研究與生活條件，毅然返回中國，投入到科學事業(yè)與推動祖國醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的洪流當中。錢雪明博士是其中代表人物，基于20多年商業(yè)化抗體發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的經(jīng)驗，致力于在基礎(chǔ)科學與應用科學之間搭起一座橋梁，將更多的基礎(chǔ)研究成果轉(zhuǎn)化到實際應用，針對嚴重影響人類健康的腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域展開藥物研發(fā)。

錢雪明畢業(yè)于復旦大學生物物理學系，并分別在哥倫比亞大學和奧爾巴尼醫(yī)學中心獲得神經(jīng)學與生理學碩士學位和神經(jīng)學與藥理學博士學位。1997年在奧爾巴尼醫(yī)學中心獲得博士學位后加入美國安進公司分子遺傳部作為博士后進行生物工程新藥研發(fā)，2000年晉升為科學家，參與和領(lǐng)導了多個抗體和小分子新藥研發(fā)項目。2005年晉升為首席科學家，其后五年帶領(lǐng)團隊在世界上首次開發(fā)出了治療慢性腎衰的抗體候選藥物并申請了多項全球?qū)＠?010年-2012年間任盛諾基醫(yī)藥研發(fā)總裁，負責開發(fā)針對ERa36的單克隆抗體并推動了中國原創(chuàng)藥物阿可拉?。↖caritin）在原發(fā)性肝癌中的治療應用，目前已獲國家藥監(jiān)局批準。2012年，錢雪明回到家鄉(xiāng)蘇州，創(chuàng)立了邁博斯生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，致力于開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新大分子藥物。

和大多數(shù)初創(chuàng)公司一樣，邁博斯初創(chuàng)時期也很艱難。錢雪明自己對著毛坯房畫圖紙，選裝修材料，設(shè)計公司logo。隨著實驗室和動物房的建成，先進的抗體研發(fā)設(shè)備逐步到位，一個以免疫耐受屏障突破技術(shù)為基礎(chǔ)的抗體發(fā)現(xiàn)平臺逐步成型：它能進行抗原生產(chǎn)、抗原修飾和免疫、高通量篩選和純化、體外和體內(nèi)功能抗體評估、抗體工程優(yōu)化的全套工作。

2015年，邁博斯成立后的第三個年頭，依靠獨具特色的核心技術(shù)平臺和相關(guān)技術(shù)服務(wù)，公司已度過艱難的初創(chuàng)求生階段，合作客戶中不乏恒瑞等知名制藥工業(yè)巨頭。在得到禮來亞洲基金的支持后，禮來亞洲為其指了一個新的業(yè)務(wù)方向——做創(chuàng)新藥。

相對于仿制藥，創(chuàng)新藥強調(diào)化學結(jié)構(gòu)首創(chuàng)和新的治療用途，研發(fā)需要經(jīng)歷完整、可靠的大規(guī)模臨床試驗，是一個嚴格的篩選及療效、安全性評價的過程。在申報上，也有嚴格的國際標準，具有自主知識產(chǎn)權(quán)和專利保護期。

邁博斯研發(fā)新藥，但因沒有工藝開發(fā)、生產(chǎn)等能力，只能交給外包公司，因此難以將早期產(chǎn)品快速推進到臨床開發(fā)。巧合的是，在國外老東家安進公司“樓上樓下”一起工作的老友趙奕寧創(chuàng)立的杭州奕安濟世生物藥業(yè)有限公司，剛好從事工藝開發(fā)和生產(chǎn)。2018年，邁博斯啟動了與奕安濟世生物藥業(yè)的戰(zhàn)略合并。

杭州奕安濟世生物藥業(yè)有限公司成立于2016年，從事抗體和重組蛋白類生物藥研發(fā)生產(chǎn)，擁有專業(yè)而完整的CMC 團隊。2019年1月，邁博斯生物和奕安濟世生物藥業(yè)正式宣布合并成立創(chuàng)勝集團，錢雪明擔任創(chuàng)勝集團首席執(zhí)行官。優(yōu)勢互補后的創(chuàng)勝集團具備了生物藥物研究、開發(fā)、法規(guī)和生產(chǎn)的全流程整合能力。

創(chuàng)勝集團榮獲蘇州市領(lǐng)軍人才聯(lián)合會十周年“杰出成就獎”

初心喚起責任 使命激發(fā)擔當

潛心耕耘多樣化且差異化的

產(chǎn)品管線

對于錢雪明博士而言，每一個人生頂點，亦是另一個新的開端，他不懼打破任何成就籠罩下的光環(huán)，也不懼迎面更多未知挑戰(zhàn)。士不可以不弘毅，任重而道遠，創(chuàng)業(yè)之初，錢雪明博士就將初心、愿景與祖國醫(yī)學事業(yè)的發(fā)展緊緊相連。

創(chuàng)勝集團在新藥研發(fā)領(lǐng)域潛心耕耘，開發(fā)管線已有十個治療用抗體新藥分子，涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

TST001是一種高親和力的靶向Claudin18.2的人源化單克隆抗體，具有增強的ADCC和CDC活性，在異種移植試驗中顯示出強大的抗腫瘤活性。該藥物是全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二個Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，由創(chuàng)勝集團通過其獨立開發(fā)的免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺開發(fā)。TST001通過抗體依賴性細胞毒性(ADCC)和補體依賴性細胞毒性(CDC)機制殺死表達Claudin18.2的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術(shù)，TST001的巖藻糖含量在生產(chǎn)過程中大大降低，進一步增強了TST001的NK細胞介導的腫瘤殺傷活性。自2020年8月以來，中國和美國均一直在進行TST001的臨床試驗(NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281)。美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予TST001用于治療胃癌及胃食管連接部癌的孤兒藥資格認定。

Claudin18.2是一種泛癌靶點，在正常組織中僅由胃上皮細胞高表達，但在胃癌、胰腺癌、膽囊及膽道癌、食管癌及肺癌中均有高表達。也正是這種特點，讓Claudin18.2成為了繼PD-1之后的又一熱門靶點。安斯泰來的Zolbetuximab是全球首個針對Claudin18.2靶點開發(fā)的在研藥物，其優(yōu)秀的臨床試驗數(shù)據(jù)也驗證了這一靶點的潛力。

TST001是繼Zolbetuximab(IMAB362)之后，在全球范圍內(nèi)開發(fā)的第二款Claudin18.2靶向抗體治療候選藥物，也是國內(nèi)目前進入臨床II期及以上的最快的同靶點單抗項目。TST001是創(chuàng)勝集團最核心的產(chǎn)品，并有潛力應用在數(shù)項腫瘤適應癥上。TST001與化療聯(lián)合治療Claudin18.2表達的一線胃癌/胃食管連接部癌的病人的II期臨床數(shù)據(jù)將在歐洲臨床腫瘤大會上報道并正在準備啟動用于注冊的全球多中心的III期臨床研究。

MSB2311是一種針對高腫瘤突變負荷（TMB-H）等多種實體瘤的人源化PD-L1單克隆抗體（單抗）候選藥物。在2021年ASCO公開的數(shù)據(jù)顯示，MSB2311在已接受過多線治療失敗的有生物標志物表達的末線實體瘤病人中客觀緩解率為31.3%。MSB2311打出的獨有的再循環(huán)抗體競爭王牌，能更好地穿透腫瘤內(nèi)部，為患者帶來更好的療效。

MSB2311是pH依賴性結(jié)合PD-L1的人源化抗體。PD-L1參與抑制了對抗癌癥的免疫系統(tǒng)應答。MSB2311阻斷了PD-L1和PD-1的相互作用，從而重新激活了腫瘤微環(huán)境中被抑制或衰竭的抗腫瘤效應T細胞功能。MSB2311使用工程改造去除了和Fc受體結(jié)合的人源IgG1。此外，MSB2311與PD-L1的結(jié)合引發(fā)MSB2311被細胞內(nèi)吞，當進入pH值低于5.5的核內(nèi)體時，MSB2311可從結(jié)合的PD-L1上解離，MSB2311可再循環(huán)到質(zhì)膜，并重新與其他腫瘤細胞或免疫細胞上的PD-L1結(jié)合。臨床前研究結(jié)果表明，MSB2311在同源小鼠模型中可高效抑制表達PD-L1的腫瘤生長。MSB2311的兩項I期研究已于美國和中國完成，目前即將在表達特定生物標志物的中國實體瘤患者中進行II期臨床研究。

TST005為第二個啟動全球臨床研究的雙功能抗PD-L1和TGF-β trap融合蛋白，同時靶向兩個通常被癌細胞用于逃逸免疫抑制的通路，即轉(zhuǎn)化生長因子－β(TGF-β)及程序性細胞死亡配體－1(PD-L1)。

TST005是一款針對實體瘤的PD-L1/TGF-β雙重功能抗體候選藥物，有望在PD-1無效或失效的病人(如非小細胞肺癌NSCLC)人群當中有效。目前在中美兩地，正在臨床開發(fā)靶向PD-L1/TGF-β雙重功能抗體的項目僅有三款，市場稀缺性較大。2021年4月，創(chuàng)勝集團向FDA提交的TST005的IND申請正式獲批；7月15日，該全球I期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥?？紤]到目前全球做臨床開發(fā)靶向PD-L1/TGF-β雙重功能抗體的項目并不多，具有先發(fā)優(yōu)勢的TST005將會是公司未來具有競爭潛力的產(chǎn)品之一。

除了上述的多個有分化特色的臨床階段的項目，創(chuàng)勝集團已開發(fā)了多個全球原創(chuàng)的抗體候選藥物。其中TST003是一種同類首創(chuàng)，靶向Gremlin-1且具有高親和力的人源化單克隆抗體，在多種人類癌癥（尤其是食管癌、胰腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、肺癌、乳腺癌及前列腺癌等）的基質(zhì)細胞中高度表達的調(diào)節(jié)蛋白。在臨床前研究中，TST003在體外及體內(nèi)對目前治療方法如PD-1抗體治療不敏感的腫瘤均表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。TST003有望成為一種新型癌癥治療方法，可作為單藥療法或與免疫檢查點抑制劑及/或其他抗腫瘤藥物聯(lián)用。今年5月TST003 應用于治療雄激素受體陰性或低表達的前列腺癌的臨床前研究成果在國際頂尖的自然腫瘤（Nature Cancer，影響因子23.2）雜志發(fā)表，標志了創(chuàng)勝集團的創(chuàng)新性已達到國際領(lǐng)先水平。目前此產(chǎn)品已向美國藥監(jiān)局遞交了臨床試驗批件的申請，預計2022年底可開展臨床研究。

在非腫瘤領(lǐng)域方面，創(chuàng)勝集團在多個中國高發(fā)的疾病如骨骼疾病及腎病治療領(lǐng)域布局了具有巨大臨床治療價值和市場前景的產(chǎn)品TST002和TST004。

TST002 (Blosozumab) 是一種針對嚴重骨質(zhì)疏松的人源化抗硬骨素單克隆抗體候選藥物，具有增強骨合成代謝和抗骨吸收的雙重作用，可促進骨骼形成并抑制骨質(zhì)流失，從而能快速提升骨骼密度和增加骨骼強度。該產(chǎn)品已獲得禮來制藥在大中華區(qū)開發(fā)及商業(yè)化Blosozumab的授權(quán)，并已在美國和日本完成臨床Ⅱ期研究。創(chuàng)勝集團已成功完成了技術(shù)轉(zhuǎn)移，在自己的生產(chǎn)基地建立了獨立的生產(chǎn)工藝，完成了用于臨床研究用的GMP生產(chǎn)和CDE要求的在中國開展臨床所需的所有臨床前試驗。2021年9月，TST002已在中國獲批臨床。目前，只有安進的Romosozumab已經(jīng)在美國、歐洲藥品管理局(EMA)和日本獲得批準，中國還沒有獲批準的抗硬骨素抗體療法。而中國有超過1億人患有不同程度的骨質(zhì)疏松癥，其中有400萬人患有嚴重骨質(zhì)疏松癥，急需具有安全高效的新的治療方法。相比Romosozumab，TST002不僅療效更好，而且在安全性和使用方便上更勝一籌。如果TST002獲批，這些病人便可以成為受益人群。

中國有1.5億不同程度的腎衰病人。其中三分之一是原發(fā)性腎小球腎炎引起的。最常見的一種由于IgA免疫球蛋白突變引起的腎病 (IgAN)。TST004是一種靶向甘露聚糖結(jié)合凝集素絲氨酸蛋白酶2 (MASP2) 的人源化單克隆抗體，被設(shè)計為可防止由凝集素通路補體活化介導的炎癥及組織損傷。TST004是一種針對IgA腎病(IgAN)的人源化MASP-2單抗候選藥物。TST004已完成符合GLP規(guī)范毒理研究及CMC研究，目前準備遞交臨床批件的申請。

創(chuàng)勝集團擁有一支經(jīng)驗豐富、資源全面的成熟核心隊伍，具備持續(xù)創(chuàng)新的能力?！拔覀兊暮芏喔吖芏加性趪H大型制藥廠或者生物制藥企業(yè)15或者20年以上的工作經(jīng)驗，覆蓋前期藥物候選、藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)、CMC（化學成分生產(chǎn)和控制）和工藝開發(fā)、生產(chǎn)和運營、藥物臨床、上市和商業(yè)化等方面。我們整個團隊覆蓋了行業(yè)的全整合鏈，可以做到優(yōu)勢互補。”錢雪明自豪地說。

創(chuàng)勝集團香港上市慶祝儀式

初心如炬 著眼未來

建成覆蓋創(chuàng)新生物藥開發(fā)全流程的高品質(zhì)技術(shù)平臺

創(chuàng)新藥的研發(fā)上市是一個非常復雜的過程，要將其作為一個系統(tǒng)工程來對待。除了平衡布局產(chǎn)品管線之外，創(chuàng)勝集團還高度重視新藥開發(fā)和相關(guān)技術(shù)平臺的建設(shè)，目前已建成覆蓋創(chuàng)新生物藥開發(fā)全流程的高品質(zhì)技術(shù)平臺，包括藥物發(fā)現(xiàn)、轉(zhuǎn)化研究、工藝和臨床開發(fā)，完成了各平臺的整合優(yōu)化，形成高效的運營體系。

藥物發(fā)現(xiàn)，運用獨特的發(fā)現(xiàn)技術(shù)解決研發(fā)難題。IMTB 技術(shù)平臺使創(chuàng)勝集團能夠生成針對難以在嚙齒動物中生成的非保守及保守蛋白質(zhì)的抗體及透過使用傳統(tǒng)平臺發(fā)現(xiàn)難以發(fā)現(xiàn)的隱藏表位。這使創(chuàng)勝集團能夠獲得具有經(jīng)擴展的表位多樣性、差異化的生物特性及強大的CMC特性的先導候選抗體，從而甄選具有增強的成藥性及知識產(chǎn)權(quán)地位的候選分子。利用IMTB技術(shù)平臺，創(chuàng)勝集團已開發(fā)出了TST001、TST003、TST004和TST010等創(chuàng)新抗體候選藥物, 并有多個雙功能抗體藥物（TST005,TST008等）在研發(fā)中。

轉(zhuǎn)化研究，為臨床研究的設(shè)計及開展提供指引。轉(zhuǎn)化研究平臺使創(chuàng)勝集團能夠建立腫瘤對試驗藥的反應模型及更好了解PK/PD情況，為臨床研究的設(shè)計及開展提供指引，并評估使用靶向不同信號通路疾病藥物的聯(lián)合療法選擇。

工藝開發(fā)，擁有一支能力十分全面的CMC開發(fā)團隊，全方位覆蓋分子成藥性驗證、細胞系開發(fā)、細胞培養(yǎng)/純化工藝開發(fā)、分析方法開發(fā)、制劑開發(fā)、 GMP生產(chǎn)等各個技術(shù)環(huán)節(jié)。憑借連續(xù)化工藝(ICB)平臺和模塊化生產(chǎn)設(shè)施等先進設(shè)備與技術(shù)，創(chuàng)勝集團能夠很好地平衡速度、質(zhì)量和成本，將有成藥潛力的候選分子迅速推進至IND申報以及臨床開發(fā)。

臨床開發(fā)，將有潛力的新藥分子轉(zhuǎn)化為有效的治療手段。憑借創(chuàng)勝集團的全球?qū)I(yè)知識及布局，創(chuàng)勝集團采用全球化策略以最大程度提高營運效率。同時，創(chuàng)勝集團利用美國高效的監(jiān)管審批路徑以加快在美國的IND申請及前期臨床試驗以及推進在中國來自龐大患者人群的較大醫(yī)療需求缺口的適應癥的臨床試驗。創(chuàng)勝集團設(shè)計的試驗可讓各試驗的臨床數(shù)據(jù)用于匯總分析及全球注冊。

此外，多地區(qū)臨床試驗的臨床數(shù)據(jù)使所調(diào)查的藥物可在計劃的國家及地區(qū)進行未來適應癥擴展。創(chuàng)勝集團全球臨床開發(fā)及監(jiān)察團隊分別設(shè)在北京、上海、廣州和美國普林斯頓，在設(shè)計及執(zhí)行針對全球存在巨大醫(yī)療需求缺口的適應癥的臨床試驗各階段擁有豐富的知識及經(jīng)驗。

生產(chǎn)優(yōu)勢，聚焦工藝技術(shù)自主研發(fā)和自動化，賦能生物創(chuàng)新藥智能制造。作為一家堅持可持續(xù)發(fā)展和綠色生產(chǎn)的生物制藥公司，創(chuàng)勝集團位于杭州醫(yī)藥港的工藝與產(chǎn)品開發(fā)中心、藥物生產(chǎn)基地，以企業(yè)全面綠色轉(zhuǎn)型為引領(lǐng)，以能源綠色低碳發(fā)展為關(guān)鍵，于2021年完成了生物制藥生產(chǎn)工藝與產(chǎn)能的雙升級，在占地少且建設(shè)成本低的模塊化工廠中提供“規(guī)模經(jīng)濟”的輸出，充分實現(xiàn)了低能耗、低排放、高產(chǎn)出的效果，助力可持續(xù)發(fā)展。

該生產(chǎn)基地總面積13000平方米，建設(shè)有完整的CMC實驗室和200L的中試車間及采用自主知識產(chǎn)權(quán)的模塊化理念進行設(shè)計的GMP工廠T-BLOC。目前生產(chǎn)基地擁有2條500L及1條2000L一次性生產(chǎn)線。2021年底，生產(chǎn)基地又新增了一個500L和一個2000L的一次性生物反應器用于滿足更多的管線產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)的需求。

創(chuàng)勝集團已經(jīng)開發(fā)及啟用了一體化生物藥連續(xù)生產(chǎn)的工藝平臺（Integrated Continuous Bioprocessing）。將專有的、高生產(chǎn)率、連續(xù)的上游灌注工藝與創(chuàng)勝集團與默克集團共同開發(fā)的自動化連續(xù)下游生產(chǎn)工藝整合，同時采用自主開發(fā)的細胞培養(yǎng)基，創(chuàng)勝集團實現(xiàn)了重大突破，日容積生產(chǎn)率在為期4周的培養(yǎng)中超過了7克/升/天，且工藝與產(chǎn)品質(zhì)量均符合控制標準。在采用相同細胞株的情況下，此工藝可使原液年產(chǎn)量與傳統(tǒng)分批補料工藝相比增加15倍以上，生產(chǎn)成本降低約50%，這一成績已處于業(yè)界領(lǐng)先地位。

除此之外，創(chuàng)勝集團新引進了博世/星德科（Bosch）全自動帶隔離器的制劑灌裝生產(chǎn)線，已經(jīng)成功完成工程批次及培養(yǎng)基批次灌裝，并正式投產(chǎn)用于臨床批次的生產(chǎn)。本條生產(chǎn)線適用于2ml/6ml/10ml/20ml標準型西林瓶，最大產(chǎn)能可達10萬支/批次，年產(chǎn)可達300萬支。

聚焦生物醫(yī)藥，創(chuàng)勝集團砥礪前行。公司成立以來持續(xù)獲得生物醫(yī)藥領(lǐng)域著名風投基金的投資，用于項目的早期開發(fā)和臨床研究。囊括了包括禮來亞洲、淡馬錫、國調(diào)基金、紅杉中國、高瓴資本、ARCH Ventures Partner、達晨財智、碧桂園創(chuàng)投、Teng Yue Partners等一眾頂級知名投資機構(gòu)。創(chuàng)勝集團榮獲國家高新技術(shù)企業(yè)、蘇州市獨角獸培育企業(yè)稱號并入選姑蘇重大創(chuàng)新團隊、杭州市領(lǐng)軍型創(chuàng)新團隊。

科學無止境，精神永流傳。習近平總書記在2020年科學家座談會上強調(diào)指出：“科學成就離不開精神支撐。科學家精神是科技工作者在長期科學實踐中積累的寶貴精神財富。”錢雪明博士亦是如此，他將以科學家精神為引領(lǐng)，在強大的創(chuàng)新基因驅(qū)動下，帶領(lǐng)團隊求真務(wù)實，創(chuàng)新進取，以實際行動將理想信念扎根祖國，把科研論文寫在祖國大地上，開發(fā)具有全球市場重磅潛力的創(chuàng)新藥物，來解決未被滿足的臨床需求，為“健康中國”戰(zhàn)略的實施貢獻科技力量。

指導交流研究工作

（2022年第23期）

【責編 李鵬】